ЗНАЙТИ ЛІКАРЯ ПО ПРІЗВИЩУ:

 

НОВИНИ

1 листопада проводять Міжнародний день інформованості про синдром Леннокса-Гасто. Це окрема форма епілепсії дитячого віку, що характеризується наявністю поліморфних нападів і затримкою нейропсихічного розвитку.

Синдром може не мати чіткої причини або виникати на тлі інших хвороб (мозкові аномалії, генетичні обмінні захворювання, перинатальна патологія). У більшості випадків недуга провокується генетичною патологією, що виникає внутрішньоутробно або в перший рік життя дитини. Хвороба може розвинутися на тлі гіпоксії плода, внутрішньоутробних інфекцій (краснухи, цитомегалії, простого герпесу, токсоплазмозу), пологової травми, недоношеності, асфіксії новонародженого, важких інфекційних захворювань (менінгіту, енцефаліту), аномалій розвитку головного мозку, метаболічних порушень, туберозного склерозу (рідкісного генетичного захворювання, при якому в багатьох органах і тканинах утворюються доброякісні пухлини).

Хворі страждають вираженою розумовою відсталістю і потребують ретельного догляду. Перші ознаки патології виникають на тлі затримки розумового і психічного розвитку. Криптогенна форма маніфестує на тлі сприятливого загального стану. Захворювання проявляється атиповими абсансами (м'яким типом нападів епілепсії з раптовою втратою свідомості на кілька секунд), атонічними, міоклонічними і тонічними пароксизмами. При атонічних приступах спостерігається короткочасна втрата тонусу м'язів. Для локальних пароксизмів характерно раптове підгинання колін, кивки головою і випадання предметів з рук. Як правило, атонічні епізоди блискавичні і тривають лише кілька секунд. Міоклонічні напади характеризуються локальними м'язовими посмикуваннями. Відзначаються симетричні стереотипні серійні пароксизми. При тонічних нападах короткочасно відключається свідомість. Під час пароксизму можуть виникати: прискорене серцебиття, ціаноз, сльозотеча, зупинка дихання, слюнотеча. Для атипових абсансів характерно часткове порушення свідомості. Якщо абсанси короткочасні, батьки і педагоги можуть їх не помітити. У всіх пацієнтів спостерігається затримка психомоторного розвитку різного ступеня. Клінічна картина може доповнюватися агресивністю, гіперактивністю, емоційною лабільністю.

Пацієнта після направлення сімейного лікаря консультують невролог і епілептолог. Щоб встановити і підтвердити діагноз, лікар аналізує клінічні ознаки, збирає анамнестичну інформацію, проводить неврологічний огляд і направляє хворого на додаткові обстеження. В рамках діагностики можуть виконувати електроенцефалографію, комп'ютерну, магнітно-резонансну і позитронно-емісійну томографію. Потім призначається протиепілептична терапія. У більшості випадків протисудорожна терапія неефективна. Дитині коригують раціон харчування і рекомендують кетогенну дієту, основним принципом якої є вживання великої кількості жирів і майже повна відсутність вуглеводів (до 20 г на добу). Прогноз несприятливий. Можливий летальний результат в дитячому віці, викликаний важкими травмами під час падіння при посиленні приступу. У лікуванні можуть використовуватися великі дозування імуноглобуліну. При частих і важких епілептичних пароксизмах можливе оперативне втручання, під час якого хірург розсікає мозолисте тіло – ділянку мозку, де знаходиться найбільший пучок нервових волокон у всій нервовій системі,

Департамент охорони здоров’я міської ради нагадує, щоб попередити синдром Леннокса-Гасто жінкам до зачаття та під час вагітності рекомендовано проходити всі планові обстеження, щоб на ранніх етапах виявляти і лікувати внутрішньоутробну патологію, яка може спровокувати розвиток синдрому Леннокса-Гасто. Специфічні методи профілактики не розроблені.